(MRK.US)的默沙重磅药Keytruda在某些前列腺癌患者的3期临床试验中未能达到总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)的主要目标。这是东重默克公司在不到一个月的时间里第三次受挫，此前Keytruda在一种头颈部癌症的磅药败三期试验失败;Lynparza治疗结直肠癌的晚期试验也因无效而停止。

目前这项被称为KEYNOTE-921的针对研究正在评估Keytruda联合化疗(多西他赛)与单独化疗在治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效。默沙东表示，前列期试与单纯化疗相比，腺癌使用Keytruda/化疗组合的验失患者的OS和rPFS(患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间)有一定的改善趋势，但这些结果并不符合预先指定的默沙统计计划。

默沙东在8月3日的东重新闻发布会上说，Keytruda在试验中的磅药败安全性与之前报道的研究一致。默沙东研究实验室高级副总裁、针对全球临床开发负责人兼首席医疗官Eliav Barr称:“我们将继续推进我们的前列期试临床开发项目，以评估基于keytruda的腺癌组合和新的候选药物，用于治疗这种疾病的验失患者。”

默沙东指出，默沙上个月它与Orion公司就后者的研究候选药物ODM-208签署了一项协议，该药物目前正在进行2期临床试验评估，用于治疗mCRPC患者。